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Artigo de periodico
Insights from the genetic characterization of central precocious puberty associated with multiple anomalies (2021)
Canton, Ana Pinheiro Machado ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Montenegro, Luciana Ribeiro; Costa, Silvia; Rosenberg, Carla ; Steunou, Virginie; Sobrier, Marie-Laure; Santana, Lucas ; Honjo, Rachel Sayuri ; Kim, Chong Ae ; Francis de Zegher; Idkowiak, Jan; Gilligan, Lorna C; Arlt, Wiebke; Funari, Mariana Ferreira de Assis ; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Mendonca, Berenice Bilharinho de ; Netchine, Irène; Brito, Vinicius Nahime ; Latronico, Ana Claudia
Fonte: Human Reproduction. Unidades: IB, FM
Assuntos: PUBERDADE PRECOCE, GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
CANTON, Ana Pinheiro Machado et al. Insights from the genetic characterization of central precocious puberty associated with multiple anomalies. Human Reproduction, v. 36, n. 2, p. 506-518, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/humrep/deaa306. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Canton, A. P. M., Krepischi, A. C. V., Montenegro, L. R., Costa, S., Rosenberg, C., Steunou, V., et al. (2021). Insights from the genetic characterization of central precocious puberty associated with multiple anomalies. Human Reproduction, 36( 2), 506-518. doi:10.1093/humrep/deaa306
NLM
Canton APM, Krepischi ACV, Montenegro LR, Costa S, Rosenberg C, Steunou V, Sobrier M-L, Santana L, Honjo RS, Kim CA, Francis de Zegher, Idkowiak J, Gilligan LC, Arlt W, Funari MF de A, Jorge AA de L, Mendonca BB de, Netchine I, Brito VN, Latronico AC. Insights from the genetic characterization of central precocious puberty associated with multiple anomalies [Internet]. Human Reproduction. 2021 ; 36( 2): 506-518.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1093/humrep/deaa306
Vancouver
Canton APM, Krepischi ACV, Montenegro LR, Costa S, Rosenberg C, Steunou V, Sobrier M-L, Santana L, Honjo RS, Kim CA, Francis de Zegher, Idkowiak J, Gilligan LC, Arlt W, Funari MF de A, Jorge AA de L, Mendonca BB de, Netchine I, Brito VN, Latronico AC. Insights from the genetic characterization of central precocious puberty associated with multiple anomalies [Internet]. Human Reproduction. 2021 ; 36( 2): 506-518.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1093/humrep/deaa306
Artigo de periodico-carta/editorial
Underdiagnosis of central precocious puberty in boys with loss-of-function mutations of MKRN3 [Carta] (2017)
Brito, Vinicius Nahime; Latronico, Ana Claudia
Fonte: The Journal of Pediatrics. Unidade: FM
Assuntos: DIAGNÓSTICO CLÍNICO, PUBERDADE PRECOCE, ADOLESCENTES, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
BRITO, Vinicius Nahime e LATRONICO, Ana Claudia. Underdiagnosis of central precocious puberty in boys with loss-of-function mutations of MKRN3 [Carta]. The Journal of Pediatrics. St. Louis: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2016.12.023. Acesso em: 16 maio 2024. , 2017
APA
Brito, V. N., & Latronico, A. C. (2017). Underdiagnosis of central precocious puberty in boys with loss-of-function mutations of MKRN3 [Carta]. The Journal of Pediatrics. St. Louis: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.jpeds.2016.12.023
NLM
Brito VN, Latronico AC. Underdiagnosis of central precocious puberty in boys with loss-of-function mutations of MKRN3 [Carta] [Internet]. The Journal of Pediatrics. 2017 ; 183( 3): 202-203.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2016.12.023
Vancouver
Brito VN, Latronico AC. Underdiagnosis of central precocious puberty in boys with loss-of-function mutations of MKRN3 [Carta] [Internet]. The Journal of Pediatrics. 2017 ; 183( 3): 202-203.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2016.12.023
Artigo de periodico
Molecular and Genetic Aspects of Congenital Isolated Hypogonadotropic Hypogonadism (2017)
Amato, Lorena Guimaraes Lima; Latronico, Ana Claudia; Silveira, Leticia Ferreira Gontijo
Fonte: Endocrinology and metabolism clinics of north america. Unidade: FM
Assuntos: OLFATO, DOENÇAS CONGÊNITAS, TRANSTORNOS GONADAIS, HORMÔNIO LIBERADOR DE GONADOTROFINAS, SÍNDROME DE KALLMANN
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ABNT
AMATO, Lorena Guimaraes Lima e LATRONICO, Ana Claudia e SILVEIRA, Leticia Ferreira Gontijo. Molecular and Genetic Aspects of Congenital Isolated Hypogonadotropic Hypogonadism. Endocrinology and metabolism clinics of north america, v. 46, n. 2, p. 283-303, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ecl.2017.01.010. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Amato, L. G. L., Latronico, A. C., & Silveira, L. F. G. (2017). Molecular and Genetic Aspects of Congenital Isolated Hypogonadotropic Hypogonadism. Endocrinology and metabolism clinics of north america, 46( 2), 283-303. doi:10.1016/j.ecl.2017.01.010
NLM
Amato LGL, Latronico AC, Silveira LFG. Molecular and Genetic Aspects of Congenital Isolated Hypogonadotropic Hypogonadism [Internet]. Endocrinology and metabolism clinics of north america. 2017 ; 46( 2): 283-303.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ecl.2017.01.010
Vancouver
Amato LGL, Latronico AC, Silveira LFG. Molecular and Genetic Aspects of Congenital Isolated Hypogonadotropic Hypogonadism [Internet]. Endocrinology and metabolism clinics of north america. 2017 ; 46( 2): 283-303.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ecl.2017.01.010
Artigo de periodico
Paternally Inherited DLK1 Deletion Associated With Familial Central Precocious Puberty (2017)
Dauber, Andrew; Cunha-Silva, Marina; Macedo, Delanie B.; Brito, Vinicius N.; Abreu, Ana Paula; Roberts, Stephanie A.; Montenegro, Luciana R.; Andrew, Melissa; Kirby, Andrew; Weirauch, Matthew T.; Labilloy, Guillaume; Bessa, Danielle S.; Carroll, Rona S.; Jacobs, Dakota C.; Chappell, Patrick E.; Mendonca, Berenice B.; Haig, David; Kaiser, Ursula B.; Latronico, Ana Claudia
Fonte: Journal of clinical endocrinology and metabolism. Unidade: FM
Assuntos: PUBERDADE PRECOCE, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, HIPOTÁLAMO, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
DAUBER, Andrew et al. Paternally Inherited DLK1 Deletion Associated With Familial Central Precocious Puberty. Journal of clinical endocrinology and metabolism, v. 102, n. 5, p. 1557-1567, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/jc.2016-3677. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Dauber, A., Cunha-Silva, M., Macedo, D. B., Brito, V. N., Abreu, A. P., Roberts, S. A., et al. (2017). Paternally Inherited DLK1 Deletion Associated With Familial Central Precocious Puberty. Journal of clinical endocrinology and metabolism, 102( 5), 1557-1567. doi:10.1210/jc.2016-3677
NLM
Dauber A, Cunha-Silva M, Macedo DB, Brito VN, Abreu AP, Roberts SA, Montenegro LR, Andrew M, Kirby A, Weirauch MT, Labilloy G, Bessa DS, Carroll RS, Jacobs DC, Chappell PE, Mendonca BB, Haig D, Kaiser UB, Latronico AC. Paternally Inherited DLK1 Deletion Associated With Familial Central Precocious Puberty [Internet]. Journal of clinical endocrinology and metabolism. 2017 ; 102( 5): 1557-1567.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2016-3677
Vancouver
Dauber A, Cunha-Silva M, Macedo DB, Brito VN, Abreu AP, Roberts SA, Montenegro LR, Andrew M, Kirby A, Weirauch MT, Labilloy G, Bessa DS, Carroll RS, Jacobs DC, Chappell PE, Mendonca BB, Haig D, Kaiser UB, Latronico AC. Paternally Inherited DLK1 Deletion Associated With Familial Central Precocious Puberty [Internet]. Journal of clinical endocrinology and metabolism. 2017 ; 102( 5): 1557-1567.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2016-3677
Parte de monografia/livro
Puberdade normal e precoce (2017)
Brito, Vinicius Nahime de; Latronico, Ana Claudia; Silveira, Letícia Ferreira Gontijo; Mendonça, Berenice Bilharinho
Fonte: Endocrinologia : princípios e práticas. Unidade: FM
Assuntos: PUBERDADE PRECOCE, GONADOTROFINAS
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ABNT
BRITO, Vinicius Nahime de et al. Puberdade normal e precoce. Endocrinologia : princípios e práticas. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2017. . . Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Brito, V. N. de, Latronico, A. C., Silveira, L. F. G., & Mendonça, B. B. (2017). Puberdade normal e precoce. In Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Brito VN de, Latronico AC, Silveira LFG, Mendonça BB. Puberdade normal e precoce. In: Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu; 2017. [citado 2024 maio 16 ]
Vancouver
Brito VN de, Latronico AC, Silveira LFG, Mendonça BB. Puberdade normal e precoce. In: Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu; 2017. [citado 2024 maio 16 ]
Artigo de periodico
Time course of central precocious puberty development caused by an MKRN3 gene mutation: a prismatic care (2016)
Stecchini, Monica F.; Macedo, Delanie B.; Reis, Ana Claudia S.; Abreu, Ana Paula; Moreira, Ayrton Custódio; Castro, Margaret de; Kaiser, Ursula B.; Latronico, Ana Claudia; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Fonte: Hormone Research in Paediatrics. Unidade: FMRP
Assuntos: PUBERDADE PRECOCE, MUTAÇÃO GENÉTICA, AMINOÁCIDOS
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ABNT
STECCHINI, Monica F. et al. Time course of central precocious puberty development caused by an MKRN3 gene mutation: a prismatic care. Hormone Research in Paediatrics, v. 86, n. 2, p. 126-130, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000447515. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Stecchini, M. F., Macedo, D. B., Reis, A. C. S., Abreu, A. P., Moreira, A. C., Castro, M. de, et al. (2016). Time course of central precocious puberty development caused by an MKRN3 gene mutation: a prismatic care. Hormone Research in Paediatrics, 86( 2), 126-130. doi:10.1159/000447515
NLM
Stecchini MF, Macedo DB, Reis ACS, Abreu AP, Moreira AC, Castro M de, Kaiser UB, Latronico AC, Antonini SRR. Time course of central precocious puberty development caused by an MKRN3 gene mutation: a prismatic care [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2016 ; 86( 2): 126-130.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000447515
Vancouver
Stecchini MF, Macedo DB, Reis ACS, Abreu AP, Moreira AC, Castro M de, Kaiser UB, Latronico AC, Antonini SRR. Time course of central precocious puberty development caused by an MKRN3 gene mutation: a prismatic care [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2016 ; 86( 2): 126-130.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000447515
Artigo de periodico
Expression of LIN28 and its regulatory microRNAs in adult adrenocortical cancer (2015)
Faria, André M.; Sbiera, Silviu; Ribeiro, Tamaya C.; Soares, Iberê C.; Mariani, Beatriz M. P.; Freire, Daniel S.; Sousa, Gabriela R. V. de; Lerario, Antônio M.; Ronchi, Cristina L.; Deutschbein, Timo; Wakamatsu, Alda; Alves, Venancio A. F.; Zerbini, Maria Claudia N.; Mendonca, Berenice B.; Fragoso, Maria Candida B. V.; Latronico, Ana Claudia; Fassnacht, Martin; Almeida, Madson Q.
Fonte: Clinical Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: RNA, NEOPLASIAS DO CÓRTEX SUPRARRENAL, PROTEÍNAS
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ABNT
FARIA, André M. et al. Expression of LIN28 and its regulatory microRNAs in adult adrenocortical cancer. Clinical Endocrinology, v. 82, n. 4, p. 481-488, 2015Tradução . . Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/cen.12607/pdf. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Faria, A. M., Sbiera, S., Ribeiro, T. C., Soares, I. C., Mariani, B. M. P., Freire, D. S., et al. (2015). Expression of LIN28 and its regulatory microRNAs in adult adrenocortical cancer. Clinical Endocrinology, 82( 4), 481-488. doi:10.1111/cen.12607
NLM
Faria AM, Sbiera S, Ribeiro TC, Soares IC, Mariani BMP, Freire DS, Sousa GRV de, Lerario AM, Ronchi CL, Deutschbein T, Wakamatsu A, Alves VAF, Zerbini MCN, Mendonca BB, Fragoso MCBV, Latronico AC, Fassnacht M, Almeida MQ. Expression of LIN28 and its regulatory microRNAs in adult adrenocortical cancer [Internet]. Clinical Endocrinology. 2015 ; 82( 4): 481-488.[citado 2024 maio 16 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/cen.12607/pdf
Vancouver
Faria AM, Sbiera S, Ribeiro TC, Soares IC, Mariani BMP, Freire DS, Sousa GRV de, Lerario AM, Ronchi CL, Deutschbein T, Wakamatsu A, Alves VAF, Zerbini MCN, Mendonca BB, Fragoso MCBV, Latronico AC, Fassnacht M, Almeida MQ. Expression of LIN28 and its regulatory microRNAs in adult adrenocortical cancer [Internet]. Clinical Endocrinology. 2015 ; 82( 4): 481-488.[citado 2024 maio 16 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/cen.12607/pdf
Artigo de periodico-carta/editorial
Puberty: When is it normal? [Editorial] (2015)
Brito, Vinicius Nahime; Latronico, Ana Claudia
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, CRIANÇA, PUBERDADE PRECOCE, PUBERDADE
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ABNT
BRITO, Vinicius Nahime e LATRONICO, Ana Claudia. Puberty: When is it normal? [Editorial]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/aem/v59n2/2359-3997-aem-59-2-0093.pdf. Acesso em: 16 maio 2024. , 2015
APA
Brito, V. N., & Latronico, A. C. (2015). Puberty: When is it normal? [Editorial]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.scielo.br/pdf/aem/v59n2/2359-3997-aem-59-2-0093.pdf
NLM
Brito VN, Latronico AC. Puberty: When is it normal? [Editorial] [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2015 ; 59( 2): 93-94.[citado 2024 maio 16 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/aem/v59n2/2359-3997-aem-59-2-0093.pdf
Vancouver
Brito VN, Latronico AC. Puberty: When is it normal? [Editorial] [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2015 ; 59( 2): 93-94.[citado 2024 maio 16 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/aem/v59n2/2359-3997-aem-59-2-0093.pdf
Parte de monografia/livro-apres/pref/posf
Envelhecimento - uma visão interdisciplinar [Prefácio] (2015)
Latronico, Ana Claudia
Fonte: Envelhecimento : uma visão interdisciplinar. Unidade: FM
Assuntos: ENVELHECIMENTO, IDOSOS, SOBREVIDA, INTERDISCIPLINARIDADE, BRASIL
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ABNT
LATRONICO, Ana Claudia. Envelhecimento - uma visão interdisciplinar [Prefácio]. Envelhecimento : uma visão interdisciplinar. Rio de Janeiro: Atheneu. . Acesso em: 16 maio 2024. , 2015
APA
Latronico, A. C. (2015). Envelhecimento - uma visão interdisciplinar [Prefácio]. Envelhecimento : uma visão interdisciplinar. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Latronico AC. Envelhecimento - uma visão interdisciplinar [Prefácio]. Envelhecimento : uma visão interdisciplinar. 2015 ;[citado 2024 maio 16 ]
Vancouver
Latronico AC. Envelhecimento - uma visão interdisciplinar [Prefácio]. Envelhecimento : uma visão interdisciplinar. 2015 ;[citado 2024 maio 16 ]
Artigo de periodico
Low DICER1 expression is associated with poor clinical outcome in adrenocortical carcinoma (2015)
Sousa, Gabriela Resende Vieira de; Ribeiro, Tamaya C.; Faria, Andre M.; Mariani, Beatriz M. P.; Lerario, Antonio M.; Zerbini, Maria Claudia N.; Soares, Iberê C.; Wakamatsu, Alda; Alves, Venancio A. F.; Mendonca, Berenice B.; Fragoso, Maria Candida B. V.; Latronico, Ana Claudia; Almeida, Madson Q.
Fonte: Oncotarget. Unidade: FM
Assuntos: ADENOCARCINOMA, NEOPLASIAS EPITELIAIS E GLANDULARES, INCIDÊNCIA, CARCINOMA
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ABNT
SOUSA, Gabriela Resende Vieira de et al. Low DICER1 expression is associated with poor clinical outcome in adrenocortical carcinoma. Oncotarget, v. 6, n. 26, p. 22724-22733, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.18632/oncotarget.4261. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Sousa, G. R. V. de, Ribeiro, T. C., Faria, A. M., Mariani, B. M. P., Lerario, A. M., Zerbini, M. C. N., et al. (2015). Low DICER1 expression is associated with poor clinical outcome in adrenocortical carcinoma. Oncotarget, 6( 26), 22724-22733. doi:10.18632/oncotarget.4261
NLM
Sousa GRV de, Ribeiro TC, Faria AM, Mariani BMP, Lerario AM, Zerbini MCN, Soares IC, Wakamatsu A, Alves VAF, Mendonca BB, Fragoso MCBV, Latronico AC, Almeida MQ. Low DICER1 expression is associated with poor clinical outcome in adrenocortical carcinoma [Internet]. Oncotarget. 2015 ; 6( 26): 22724-22733.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.18632/oncotarget.4261
Vancouver
Sousa GRV de, Ribeiro TC, Faria AM, Mariani BMP, Lerario AM, Zerbini MCN, Soares IC, Wakamatsu A, Alves VAF, Mendonca BB, Fragoso MCBV, Latronico AC, Almeida MQ. Low DICER1 expression is associated with poor clinical outcome in adrenocortical carcinoma [Internet]. Oncotarget. 2015 ; 6( 26): 22724-22733.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.18632/oncotarget.4261
Artigo de periodico
New digital tool to facilitate subcutaneous insulin therapy orders: an inpatient insulin dose calculator (2015)
Toyoshima, Marcos Tadashi Kakitani; Souza, Alexandre Barbosa Câmara de ; Admoni, Sharon Nina; Cukier, Priscilla; Lottenberg, Simão Augusto; Latronico, Ana Claudia; Nery, Márcia
Fonte: Diabetology and Metabolic Syndrome. Unidade: FM
Assuntos: INSULINA (APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS), PACIENTES HOSPITALIZADOS, DIABETES MELLITUS (TERAPIA)
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ABNT
TOYOSHIMA, Marcos Tadashi Kakitani et al. New digital tool to facilitate subcutaneous insulin therapy orders: an inpatient insulin dose calculator. Diabetology and Metabolic Syndrome, v. 7, p. 6 , 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s13098-015-0111-7. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Toyoshima, M. T. K., Souza, A. B. C. de, Admoni, S. N., Cukier, P., Lottenberg, S. A., Latronico, A. C., & Nery, M. (2015). New digital tool to facilitate subcutaneous insulin therapy orders: an inpatient insulin dose calculator. Diabetology and Metabolic Syndrome, 7, 6 . doi:10.1186/s13098-015-0111-7
NLM
Toyoshima MTK, Souza ABC de, Admoni SN, Cukier P, Lottenberg SA, Latronico AC, Nery M. New digital tool to facilitate subcutaneous insulin therapy orders: an inpatient insulin dose calculator [Internet]. Diabetology and Metabolic Syndrome. 2015 ; 7 6 .[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13098-015-0111-7
Vancouver
Toyoshima MTK, Souza ABC de, Admoni SN, Cukier P, Lottenberg SA, Latronico AC, Nery M. New digital tool to facilitate subcutaneous insulin therapy orders: an inpatient insulin dose calculator [Internet]. Diabetology and Metabolic Syndrome. 2015 ; 7 6 .[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13098-015-0111-7
Trabalho de evento-resumo
Idiopathic central precocious puberty in boys: clinical, hormonal and genetic findings (2015)
Bessa, Daniele de Souza; Macedo, Delanie B.; Abreu, Ana Paula; Dauber, Andrew; Silveira, Leticia Gontijo; Zegher, Francis de; Gagliardi, Priscila C.; Demir, Korcan; Longhi, Carlos Alberto; Rosenberg, Carla ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Mendonca, Berenice B; Brito, Vinicius N.; Antonini, Sonir Roberto; Kaiser, Ursula B.; Latronico, Ana Claudia
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Annual Meeting and Expo of the Endocrine Society. Unidades: IB, FM, FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, MENINOS, PUBERDADE PRECOCE
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ABNT
BESSA, Daniele de Souza et al. Idiopathic central precocious puberty in boys: clinical, hormonal and genetic findings. 2015, Anais.. San Diego: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2015. Disponível em: https://endo.confex.com/endo/2015endo/webprogram/Paper21402.html. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Bessa, D. de S., Macedo, D. B., Abreu, A. P., Dauber, A., Silveira, L. G., Zegher, F. de, et al. (2015). Idiopathic central precocious puberty in boys: clinical, hormonal and genetic findings. In Abstracts. San Diego: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://endo.confex.com/endo/2015endo/webprogram/Paper21402.html
NLM
Bessa D de S, Macedo DB, Abreu AP, Dauber A, Silveira LG, Zegher F de, Gagliardi PC, Demir K, Longhi CA, Rosenberg C, Krepischi ACV, Mendonca BB, Brito VN, Antonini SR, Kaiser UB, Latronico AC. Idiopathic central precocious puberty in boys: clinical, hormonal and genetic findings [Internet]. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://endo.confex.com/endo/2015endo/webprogram/Paper21402.html
Vancouver
Bessa D de S, Macedo DB, Abreu AP, Dauber A, Silveira LG, Zegher F de, Gagliardi PC, Demir K, Longhi CA, Rosenberg C, Krepischi ACV, Mendonca BB, Brito VN, Antonini SR, Kaiser UB, Latronico AC. Idiopathic central precocious puberty in boys: clinical, hormonal and genetic findings [Internet]. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://endo.confex.com/endo/2015endo/webprogram/Paper21402.html
Artigo de periodico
A new pathway in the control of the initiation of puberty: the MKRN3 gene (2015)
Abreu, Ana Paula; Macedo, Delanie B.; Brito, Vinicius N.; Kaiser, Ursula B.; Latronico, Ana Claudia
Fonte: Journal of Molecular Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: SECREÇÃO, PUBERDADE, HIPOTÁLAMO, GONADOTROFINAS, ESTÁGIOS DE DESENVOLVIMENTO, NEUROENDOCRINOLOGIA, MUTAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABREU, Ana Paula et al. A new pathway in the control of the initiation of puberty: the MKRN3 gene. Journal of Molecular Endocrinology, v. 54, n. 3, p. R131-R139, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/JME-14-0315. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Abreu, A. P., Macedo, D. B., Brito, V. N., Kaiser, U. B., & Latronico, A. C. (2015). A new pathway in the control of the initiation of puberty: the MKRN3 gene. Journal of Molecular Endocrinology, 54( 3), R131-R139. doi:10.1530/JME-14-0315
NLM
Abreu AP, Macedo DB, Brito VN, Kaiser UB, Latronico AC. A new pathway in the control of the initiation of puberty: the MKRN3 gene [Internet]. Journal of Molecular Endocrinology. 2015 ; 54( 3): R131-R139.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1530/JME-14-0315
Vancouver
Abreu AP, Macedo DB, Brito VN, Kaiser UB, Latronico AC. A new pathway in the control of the initiation of puberty: the MKRN3 gene [Internet]. Journal of Molecular Endocrinology. 2015 ; 54( 3): R131-R139.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1530/JME-14-0315
Artigo de periodico
MicroRNA era: The importance for diagnosis and prognosis of adrenocortical tumors (2014)
Bezerra, João Evangelista; Latronico, Ana Claudia
Fonte: BioMed Research International. Unidade: FM
Assuntos: EXPRESSÃO GÊNICA, NEOPLASIAS DO CÓRTEX SUPRARRENAL, RNA
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ABNT
BEZERRA, João Evangelista e LATRONICO, Ana Claudia. MicroRNA era: The importance for diagnosis and prognosis of adrenocortical tumors. BioMed Research International, v. 2014, p. 6 art, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1155/2014/381917. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Bezerra, J. E., & Latronico, A. C. (2014). MicroRNA era: The importance for diagnosis and prognosis of adrenocortical tumors. BioMed Research International, 2014, 6 art. doi:10.1155/2014/381917.
NLM
Bezerra JE, Latronico AC. MicroRNA era: The importance for diagnosis and prognosis of adrenocortical tumors [Internet]. BioMed Research International. 2014 ; 2014 6 art.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2014/381917.
Vancouver
Bezerra JE, Latronico AC. MicroRNA era: The importance for diagnosis and prognosis of adrenocortical tumors [Internet]. BioMed Research International. 2014 ; 2014 6 art.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2014/381917.
Artigo de periodico
Central Precocious Puberty That Appears to Be Sporadic Caused by Paternally Inherited Mutations in the Imprinted Gene Makorin Ring Finger 3 (2014)
Macedo, Delanie B.; Abreu, Ana Paula; Reis, Ana Claudia S.; Montenegro, Luciana R.; Dauber, Andrew; Beneduzzi, Daiane; Cukier, Priscilla; Silveira, Leticia F. G.; Teles, Milena G.; Carroll, Rona S.; Guerra Junior, Gil; Guaragna Filho, Guilherme; Gucev, Zoran; Arnhold, Ivo J. P.; Castro, Margaret de; Moreira, Ayrton C.; Martinelli Jr., Carlos Eduardo; Hirschhorn, Joel N.; Mendonca, Berenice B.; Brito, Vinicius N.; Antonini, Sonir R.; Kaiser, Ursula B.; Latronico, Ana Claudia
Fonte: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Unidades: FM, FMRP
Assuntos: CRIANÇAS, TÉCNICAS GENÉTICAS, PUBERDADE PRECOCE, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
MACEDO, Delanie B. et al. Central Precocious Puberty That Appears to Be Sporadic Caused by Paternally Inherited Mutations in the Imprinted Gene Makorin Ring Finger 3. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 99, n. 6, p. E1097-E1103, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/jc.2013-3126. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Macedo, D. B., Abreu, A. P., Reis, A. C. S., Montenegro, L. R., Dauber, A., Beneduzzi, D., et al. (2014). Central Precocious Puberty That Appears to Be Sporadic Caused by Paternally Inherited Mutations in the Imprinted Gene Makorin Ring Finger 3. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 99( 6), E1097-E1103. doi:10.1210/jc.2013-3126
NLM
Macedo DB, Abreu AP, Reis ACS, Montenegro LR, Dauber A, Beneduzzi D, Cukier P, Silveira LFG, Teles MG, Carroll RS, Guerra Junior G, Guaragna Filho G, Gucev Z, Arnhold IJP, Castro M de, Moreira AC, Martinelli Jr. CE, Hirschhorn JN, Mendonca BB, Brito VN, Antonini SR, Kaiser UB, Latronico AC. Central Precocious Puberty That Appears to Be Sporadic Caused by Paternally Inherited Mutations in the Imprinted Gene Makorin Ring Finger 3 [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2014 ; 99( 6): E1097-E1103.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2013-3126
Vancouver
Macedo DB, Abreu AP, Reis ACS, Montenegro LR, Dauber A, Beneduzzi D, Cukier P, Silveira LFG, Teles MG, Carroll RS, Guerra Junior G, Guaragna Filho G, Gucev Z, Arnhold IJP, Castro M de, Moreira AC, Martinelli Jr. CE, Hirschhorn JN, Mendonca BB, Brito VN, Antonini SR, Kaiser UB, Latronico AC. Central Precocious Puberty That Appears to Be Sporadic Caused by Paternally Inherited Mutations in the Imprinted Gene Makorin Ring Finger 3 [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2014 ; 99( 6): E1097-E1103.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2013-3126
Artigo de periodico
Amplification of the Insulin-Like Growth Factor 1 Receptor Gene Is a Rare Event in Adrenocortical Adenocarcinomas: Searching for Potential Mechanisms of Overexpression (2014)
Ribeiro, Tamaya Castro; Jorge, Alexander Augusto; Almeida, Madson Q.; Mariani, Beatriz Marinho de Paula; Nishi, Mirian Yumi; Mendonca, Berenice Bilharinho; Fragoso, Maria Candida Barisson Villares; Latronico, Ana Claudia
Fonte: BioMed Research International. Unidade: FM
Assuntos: ADENOCARCINOMA, EXPRESSÃO GÊNICA, POLIMORFISMO, NEOPLASIAS DE CABEÇA E PESCOÇO
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ABNT
RIBEIRO, Tamaya Castro et al. Amplification of the Insulin-Like Growth Factor 1 Receptor Gene Is a Rare Event in Adrenocortical Adenocarcinomas: Searching for Potential Mechanisms of Overexpression. BioMed Research International, v. 2014, p. 7 art, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1155/2014/936031. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Ribeiro, T. C., Jorge, A. A., Almeida, M. Q., Mariani, B. M. de P., Nishi, M. Y., Mendonca, B. B., et al. (2014). Amplification of the Insulin-Like Growth Factor 1 Receptor Gene Is a Rare Event in Adrenocortical Adenocarcinomas: Searching for Potential Mechanisms of Overexpression. BioMed Research International, 2014, 7 art. doi:10.1155/2014/936031
NLM
Ribeiro TC, Jorge AA, Almeida MQ, Mariani BM de P, Nishi MY, Mendonca BB, Fragoso MCBV, Latronico AC. Amplification of the Insulin-Like Growth Factor 1 Receptor Gene Is a Rare Event in Adrenocortical Adenocarcinomas: Searching for Potential Mechanisms of Overexpression [Internet]. BioMed Research International. 2014 ; 2014 7 art.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2014/936031
Vancouver
Ribeiro TC, Jorge AA, Almeida MQ, Mariani BM de P, Nishi MY, Mendonca BB, Fragoso MCBV, Latronico AC. Amplification of the Insulin-Like Growth Factor 1 Receptor Gene Is a Rare Event in Adrenocortical Adenocarcinomas: Searching for Potential Mechanisms of Overexpression [Internet]. BioMed Research International. 2014 ; 2014 7 art.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2014/936031
Artigo de periodico
New causes of central precocious puberty: The role of genetic factors (2014)
Macedo, Delanie Bulcão; Brito, Vinicius Nahime; Latronico, Ana Claudia
Fonte: Neuroendocrinology. Unidade: FM
Assuntos: PUBERDADE PRECOCE, HIPOGONADISMO, GENÉTICA, PEPTÍDEOS, GENES
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ABNT
MACEDO, Delanie Bulcão e BRITO, Vinicius Nahime e LATRONICO, Ana Claudia. New causes of central precocious puberty: The role of genetic factors. Neuroendocrinology, v. 100, p. 1-8, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000366282. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Macedo, D. B., Brito, V. N., & Latronico, A. C. (2014). New causes of central precocious puberty: The role of genetic factors. Neuroendocrinology, 100, 1-8. doi:10.1159/000366282
NLM
Macedo DB, Brito VN, Latronico AC. New causes of central precocious puberty: The role of genetic factors [Internet]. Neuroendocrinology. 2014 ; 100 1-8.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000366282
Vancouver
Macedo DB, Brito VN, Latronico AC. New causes of central precocious puberty: The role of genetic factors [Internet]. Neuroendocrinology. 2014 ; 100 1-8.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000366282
Artigo de periodico
TACR3 mutations disrupt NK3R function through distinct mechanisms in GnRH-deficient patients (2014)
Noel, Sekoni D.; Abreu, Ana Paula; Xu, Shuyun; Muyide, Titilayo; Gianetti, Elena; Tusset, Cintia; Carroll, Jessica; Latronico, Ana Claudia; Seminara, Stephanie B.; Carroll, Rona S.; Kaiser, Ursula B.
Fonte: The FASEB journal. Unidade: FM
Assuntos: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA (COMPLICAÇÕES), HIPOGONADISMO
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ABNT
NOEL, Sekoni D. et al. TACR3 mutations disrupt NK3R function through distinct mechanisms in GnRH-deficient patients. The FASEB journal, v. 28, n. 4, p. 1924-1937, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1096/fj.13-240630. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Noel, S. D., Abreu, A. P., Xu, S., Muyide, T., Gianetti, E., Tusset, C., et al. (2014). TACR3 mutations disrupt NK3R function through distinct mechanisms in GnRH-deficient patients. The FASEB journal, 28( 4), 1924-1937. doi:10.1096/fj.13-240630
NLM
Noel SD, Abreu AP, Xu S, Muyide T, Gianetti E, Tusset C, Carroll J, Latronico AC, Seminara SB, Carroll RS, Kaiser UB. TACR3 mutations disrupt NK3R function through distinct mechanisms in GnRH-deficient patients [Internet]. The FASEB journal. 2014 ; 28( 4): 1924-1937.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1096/fj.13-240630
Vancouver
Noel SD, Abreu AP, Xu S, Muyide T, Gianetti E, Tusset C, Carroll J, Latronico AC, Seminara SB, Carroll RS, Kaiser UB. TACR3 mutations disrupt NK3R function through distinct mechanisms in GnRH-deficient patients [Internet]. The FASEB journal. 2014 ; 28( 4): 1924-1937.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1096/fj.13-240630
Artigo de periodico
The benign spectrum of hypothalamic hamartomas: Infrequent epilepsy and normal cognition in patients presenting with central precocious puberty (2013)
Cukier, Priscilla; Castro, Luiz Henrique Martins; Banaskiwitz, Natalie; Teles, Leandro Roberto; Ferreira, Luiz Roberto Kobuti; Adda, Carla Cristina; Leite, Claudia da Costa; Mendonça, Berenice Bilharinho; Latronico, Ana Claudia; Brito, Vinicius Nahime
Fonte: Seizure. Unidade: FM
Assuntos: COGNIÇÃO (AVALIAÇÃO), EPILEPSIA, PUBERDADE PRECOCE, DISTÚRBIOS DO COMPORTAMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CUKIER, Priscilla et al. The benign spectrum of hypothalamic hamartomas: Infrequent epilepsy and normal cognition in patients presenting with central precocious puberty. Seizure, v. 22, n. 1, p. 28\201332, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.seizure.2012.09.013. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Cukier, P., Castro, L. H. M., Banaskiwitz, N., Teles, L. R., Ferreira, L. R. K., Adda, C. C., et al. (2013). The benign spectrum of hypothalamic hamartomas: Infrequent epilepsy and normal cognition in patients presenting with central precocious puberty. Seizure, 22( 1), 28\201332. doi:10.1016/j.seizure.2012.09.013
NLM
Cukier P, Castro LHM, Banaskiwitz N, Teles LR, Ferreira LRK, Adda CC, Leite C da C, Mendonça BB, Latronico AC, Brito VN. The benign spectrum of hypothalamic hamartomas: Infrequent epilepsy and normal cognition in patients presenting with central precocious puberty [Internet]. Seizure. 2013 ; 22( 1): 28\201332.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.seizure.2012.09.013
Vancouver
Cukier P, Castro LHM, Banaskiwitz N, Teles LR, Ferreira LRK, Adda CC, Leite C da C, Mendonça BB, Latronico AC, Brito VN. The benign spectrum of hypothalamic hamartomas: Infrequent epilepsy and normal cognition in patients presenting with central precocious puberty [Internet]. Seizure. 2013 ; 22( 1): 28\201332.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.seizure.2012.09.013
Artigo de periodico
POD-1 binding to the E-box sequence inhibits SF-1 and StAR expression in human adrenocortical tumor cells (2013)
França, Monica Malheiros; Ferraz-de-Souza, Bruno; Santos, Mariza Gerdulo; Lerario, Antonio Marcondes; Latronico, Ana Claudia; Kuick, Rork D.; Hammer, Gary D.; Lotfi, Claudimara Ferini Pacicco
Fonte: Molecular and Cellular Endocrinology. Unidades: FM, ICB
Assuntos: NEOPLASIAS DAS GLÂNDULAS SUPRARRENAIS, BIOLOGIA CELULAR, EXPRESSÃO GÊNICA, BIOLOGIA MOLECULAR, CARCINOMA (IMUNOLOGIA), REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRANÇA, Monica Malheiros et al. POD-1 binding to the E-box sequence inhibits SF-1 and StAR expression in human adrenocortical tumor cells. Molecular and Cellular Endocrinology, v. 371, n. 1-2, p. 140-147, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mce.2012.12.029. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
França, M. M., Ferraz-de-Souza, B., Santos, M. G., Lerario, A. M., Latronico, A. C., Kuick, R. D., et al. (2013). POD-1 binding to the E-box sequence inhibits SF-1 and StAR expression in human adrenocortical tumor cells. Molecular and Cellular Endocrinology, 371( 1-2), 140-147. doi:10.1016/j.mce.2012.12.029
NLM
França MM, Ferraz-de-Souza B, Santos MG, Lerario AM, Latronico AC, Kuick RD, Hammer GD, Lotfi CFP. POD-1 binding to the E-box sequence inhibits SF-1 and StAR expression in human adrenocortical tumor cells [Internet]. Molecular and Cellular Endocrinology. 2013 ; 371( 1-2): 140-147.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mce.2012.12.029
Vancouver
França MM, Ferraz-de-Souza B, Santos MG, Lerario AM, Latronico AC, Kuick RD, Hammer GD, Lotfi CFP. POD-1 binding to the E-box sequence inhibits SF-1 and StAR expression in human adrenocortical tumor cells [Internet]. Molecular and Cellular Endocrinology. 2013 ; 371( 1-2): 140-147.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mce.2012.12.029

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